โรคทางพันธุกรรม ในครอบครัวเป็นเรื่องที่มีความสำคัญและน่าสนใจอย่างมาก โดยจะเกิดจากการสืบต่อพันธุ์ของโรคที่ถูกรับมาจากพ่อแม่ หรือผู้ปกครอง ทำให้เกิดการถ่ายทอดพันธุกรรมข้ามไปได้ เช่น โรคตับแข็ง (Hemophilia) หรือ โรคเบต้า-ทัลลาสาซีเมีย (Beta-Thalassemia)

การสืบต่อกรรมพันธุ์ของโรคทางครอบครัวสามารถเป็นไปได้ในลักษณะต่างๆ ไม่ว่าจะเป็น autosomal dominant, autosomal recessive, X-linked dominant, X-linked recessive เป็นต้น เช่น เวลลิงตัน-1 (Wilms tumor-1) syndrome, Huntington's disease, Sickle cell anemia, Cystic fibrosis

การที่ผู้ปกครองหลีกเลี่ยงการสืบต่อพันธุกรรมโรคทางพันธุกรรมในครอบครัวสามารถทำได้โดยการปรึกษาแพทย์หรือจิตแพทย์เพื่อให้ได้ข้อมูลและคำแนะนำเกี่ยวกับการวางแผนตั้งครรภ์ การตรวจสุขภาพก่อนที่จะมีลูก เช่น การตรวจ DNA หรือ genetic testing เป็นต้น

การตรวจ DNA ก่อนมีบุตรเป็นกระบวนการทางการแพทย์ที่มีความสำคัญในการป้องกันและควบคุมโรคที่ถ่ายทอดผ่านพันธุกรรมได้อย่างมีประสิทธิภาพ ด้วยเทคโนโลยีขั้นสูงในการตรวจสอบ DNA ผู้หญิงและชายสามารถตรวจสอบคลื่น DNA เพื่อหาข้อมูลเกี่ยวกับโรคหลายชนิด และปัจจัยในการถ่ายทอดโรคได้อย่างชัดเจน

การตรวจ DNA ก่อนมีบุตรช่วยให้ผู้ป่วยและคู่สมรสได้พิจารณาถึงโอกาสของการถ่ายทอดโรคให้กับลูกหลังการผ่าตัด เช่น โรคพื้นแผ่เป็นกรณีเช่น HIV / AIDS, ไข้เหลือง, ไข้หวัดใหญ่, โรคพาร์กินสัน, ซึ่งเป็นต้น

การตรวจ DNA ก่อนมีบุตรยังช่วยให้ผู้ป่วยที่มีประวัติครอบครัวที่เป็นโรคที่ถ่ายทอดได้ เช่น โรคกระดูกพรุน, โรคหลอดเลือดสมอง เพื่อให้สามารถตัดสินใจและกำหนดแผนการเลี้ยงลูกได้อย่างถูกต้อง

การตรวจ DNA ก่อนมีบุตรไม่เพียงแต่ช่วยให้ผู้ป่วยและคู่สมรสได้ทำการบันทึกรายละเอียดข้อมูลของพันธุกรรมข้ามชาติและโอกาสข้ามชาติ เพื่อให้ได้อุปกรณ์การทำแผนการจัดการเพื่อป้องกันโรค